Az Európai Bizottság pénteken feltételes engedélyt adott az AstraZeneca brit-svéd gyógyszeripari vállalat és az Oxfordi Egyetem új típusú koronavírus ellen közösen kifejlesztett oltóanyagának forgalomba hozatalára.
Az Európai Gyógyszerügynökség csak nagykorúaknak ajánlja.
Az Európai Gyógyszerügynökség (EMA) január 29-én engedélyezheti a vakcinát, de a tárgyalások még zajlanak.
A Szputnyik V vakcináról és az AstraZeneca oltóanyagáról is beszélt.
Hiába engedélyezte szerdán a OGYÉI a brit gyártó és az Oxfordi Egyetem közös oltóanyagát, nem használhatja, mert ez uniós elbírálás alá esik.
Megkezdődött hétfőn az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszergyár által a koronavírus ellen közösen kidolgozott oltóanyag nagy-britanniai alkalmazása.
A kutatók szerint az influenza oltásénál is nagyobb a hatékonysága.
Az ugyanakkor nem világos, hogy az önkéntes alanynak jelentkező, coviddal fertőzött brazil férfi a betegség, vagy az oltóanyag miatt halt-e meg.
Lehetséges, hogy nem az oltóanyag számlájára írható az a betegség, amely miatt leállították az Oxfordi Egyetem és az AstraZeneca gyógyszercég koronavírus-vakcinájának tesztelési programját – olvasható a...
